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Médecine orale sèche de suspension d'Artemether et de Lumefantrine pour Antimalaria

Catégories Médecine orale de suspension
Nom de marque: UNP/MAR
Certification: ISO90001,GMP
Prix: USD0.42~USD0.68/bottle
Numéro de type: Artemether 180mg+Lumefantrine 180mg
Point d'origine: La Chine
Quantité d'ordre minimum: 20000bottles
Conditions de paiement: L/C, T/T, Western Union
Capacité d'approvisionnement: 200000/month
Délai de livraison: 5-7weeks
Détails d'emballage: une bouteille/boîte, 5boxes/shrink, 100bottles/carton
Aspect: Poudre blanche
Utilisation: Antimalaria
Spécifications: artemether 180mg et lumefantrine 1080mg
Emballage: 60ml/bottle
Certificat: GMP, OIN
Temps d'étagère: 3years
Standard: BP, USP, CP
Analyse: >99,0%
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    Médecine orale sèche de suspension d'Artemether et de Lumefantrine pour Antimalaria

    Suspenions oraux secs de l'artemether +Lumefantrine de suspension pour 180mg+1080mg/60ml antimalaria

     

     

    L'information produit

     

    La suspension orale d'Artemether + de Lumefantrine est le traitement bien choisi du #1 de l'Organisation Mondiale de la Santé employé pour traiter la malaria, une maladie potentiellement mortelle provoquée par des parasites.
     
    La base de l'artemether est artemisinin, un antimalarique naturel dérivé de l'annua chinois d'armoise de plante médicinale. Lumefantrine est un alcool aminé arylique comparable la quinine, au mefloquine, et au halofantrine.
     
    Quand ces deux substances actives sont combinées, elles peuvent être employées dans le traitement des infections peu compliquées avec le falciparum de Plasmodium, y compris des tensions des secteurs résistants de multi-drogue.
     
    Cette combinaison des substances tue le parasite malaria-causant en endommageant sa membrane. Puisque ce produit est employé pour tuer les organismes qui causent la malaria, elle ne devrait pas être employée pour la prévention de malaria.
     
    Ce produit de haute qualité est fabriqué avec des normes de GMP.

     

    Suspension orale anti 180MG+1080MG/60ML malarique d'Artemether+Lumefantrin

     

    La combinaison de l'artemether et du lumefantrine est employée pour traiter certains genres d'infections de malaria. Artemether et lumefantrine ne devraient pas être employés pour empêcher la malaria. Artemether et lumefantrine est dans une classe des médicaments appelés les antimalariques. Cela fonctionne côté de tuer les organismes qui causent la malaria.

     

    COMPOSITION :

    Chaque paquet de 180/1080 contient Artemether 180mg et Lumefantrine 1080mg.

    Chaque paquet de 360/2160 contient Artemether 360mg et Lumefantrine 2160mg.

    Les excipients incluent le citrate sodique, sodium de Carmellose, sucrose, benzoate de sodium, silice anhydre colloïdale, aspartame, saveur.

     

    ACTION PHARMACOLOGIQUE :

    Les deux composants des comprimés ont leur propre site d'action dans le parasite malarique. La présence du pont d'endoperioxide dans Artemether (produisant de l'oxygène et des radicaux libres de singulet : ceux sont très cytotoxiques aux plasmodia) semble être essentiels pour l'activité antimalarique. Des changements morphologiques des membranes parasites induites par Artemether ont été décrits, étant le résultat de l'action de radical libre.

    Lumefantrine interfère davantage dans les procédés de polymérisation.

    D'autres essais in vitro suggèrent que chacun des deux causent une diminution marquée de la synthèse d'acide nucléique. L'inhibition de la synthèse de protéine comme mécanisme de base d'action est suggérée dans les études qui ont montré les changements morphologiques dans des ribosomes aussi bien que du réticulum endoplasmique. Bien que les agir d'Artemether essentiellement comme un schizonticide de sang, comprimés aient dégagé des gametocytes dans des tests cliniques comparatifs.

     

    INDICATIONS :

    La Tablette est indiquée pour le traitement de la malaria chez les enfants, provoqué par toutes les formes de Plasmodium comprenant la malaria grave provoquée par des tensions résistant la drogue multiples de P. Falciparum.

     

    CONTRES-INDICATION :

    Sensibilité au cimétidine ou aux agents relatifs.
    Ne devrait pas être administré aux patients enceintes ou l'allaitement.

     

    DOSAGE ET NOTICES D'EMPLOI :

    Secouez la bouteille pour détacher la poudre l'intérieur. Ajoutez l'eau au point de marque et secouez bien. Ajustez le volume jusqu' la marque s'il y a lieu. La suspension doit être employée d'ici une semaine après préparation. Secousse bien avant l'utilisation.
    Artemether Lumefantrin pour l'anti médecine de malaria de suspension 180MG + 1080MG/60MLArtemether Lumefantrin pour l'anti médecine de malaria de suspension 180MG + 1080MG/60MLArtemether Lumefantrin pour l'anti médecine de malaria de suspension 180MG + 1080MG/60ML

     

    EFFETS SECONDAIRES ET PRÉCAUTIONS SPÉCIALES :
    Avec Artemether pratiquement aucun effets secondaires n'a été vu. Les anomalies de laboratoire telles qu'une légère hausse en transaminases et une diminution de compte de reticulocyte sont rares et passagères. Un abaissement de la fréquence de sinus sans causer des changements d'ECG a été noté. Aux doses élevées douleur abdominale passagère, l'acouphène et la diarrhée ont été décrits mais des relations causales sont peu claires.
    Quelques antimalariques comme halofantrine et quinine peuvent influencer le modèle d'ECG. L'attention devrait être faite aux patients précédemment soignés avec des ces antimalariques. Une période raisonnable devrait être compte rentré avant pour commencer le traitement d'A. avec des combinaisons de lumefantrine. Pour ces patients les médecins seront les dérivés prescrits d'Artemismin dans la thérapie mono dans la cause du paludism grave. Parfois il pourrait être possible que l'effet secondaire commun suivant se produisent ; l'éruption, vérifient ceci avec vous docteur. D'autres effets secondaires communs peuvent se produire comme problème du sommeil, nausée, vomissant, diarrhée, toussant. Ils ont besoin de soins médicaux en persistant.

    INSTRUCTIONS DE STOCKAGE :

    Magasin au-dessous de 25°C dans une bouteille fermée. Une fois que la suspension s'est composée, elle est stable pour un minimum d'une semaine. Une plus longue conservation n'est pas recommandée. Protégez contre la lumière.

     

     

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